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Análisis de la interacción antinociceptiva entre hesperidina y ketorolaco por medio de la exploración de superficie de interacción sinérgica
(México : Colegio Mexicano de Anestesiología, A. C, 2013) Martínez-Martínez, Ana Laura; González-Trujano, María Eva; López-Muñoz, Francisco Javier; Dirección de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría «Ramón de la Fuente Muñiz; flopez@cinvestav.mx
Introducción: En la actualidad el número de pacientes que complementa su tratamiento farmacológico a través del uso de la medicina alternativa con fines analgésicos crece exponencialmente y aunque la demostración de efecto supraaditivo o aditivo del efecto se considera beneficiosa, los efectos indeseables también podrían aumentar promoviendo la nula utilidad terapéutica. Objetivo: Evaluar el efecto antinociceptivo de diferentes combinaciones del biofl avonoide hesperidina y el fármaco antiinflamatorio no esteroideo ketorolaco en un modelo experimental de artritis gotosa. Material y métodos: La nocicepción fue inducida con la inyección intraarticular de ácido úrico al 20%. Cuando la funcionalidad fue 0%, los animales recibieron el tratamiento farmacológico y enseguida se registró la recuperación de la funcionalidad como respuesta antinociceptiva. Los datos fueron interpretados usando el análisis de la «superficie de interacción sinérgica» para establecer la naturaleza de la interacción. Resultados: De las diferentes combinaciones analizadas, hesperidina de 562.3 mg/kg y ketorolaco de 0.56 mg/kg produjeron individualmente un efecto antinociceptivo de 43.9 ± 18.8 unidades de área (ua) y 100.8 ± 18.7 unidades de área, respectivamente. Mientras que el efecto antinociceptivo de la combinación de dichas dosis fue significativamente mayor al esperado con la suma de los efectos individuales manifestando un efecto supraaditivo con 228.3 ± 30.8 unidades de área. El daño gástrico que se sabe produce la administración de ketorolaco se redujo significativamente en presencia del bioflavonoide. Discusión: Este es el primer estudio que demuestra que la combinación de hesperidina + ketorolaco potencia los efectos antinociceptivos y reduce los efectos adversos. Conclusiones: La administración conjunta de ketorolaco + hesperidina promueve el sinergismo en la respuesta antinociceptiva, preferentemente de tipo adición y supraaditiva, sugiriendo su potencial uso en la terapéutica del dolor artrítico gotoso.
Antinociceptive synergy between metamizole and hesperidin in a model of visceral pain in mice
(Elsevier, 2021) Ventura-Martinez, Rosa; Mares-Sánchez, José Jesús; Avilés-Herrera, José; Ángeles-López, Guadalupe Esther; Déciga-Campos, Myrna; González-Trujano, María Eva; López-Muñoz, Francisco Javier; Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autonoma de México, Ciudad de México, México; rventuram7@hotmail.com ; rventuram@comunidad.unam.mx (Rosa Ventura-Martinez)
Design and synthesis of N‑(benzylpiperidinyl)‑4‑fluorobenzamide: A haloperidol analog that reduces neuropathic nociception via σ1 receptor antagonism
(Elsevier, 2020) Déciga-Campos, Myrna; Melo-Hernández, Luis Alberto; Torres-Gómez, Héctor; Wünsch, Bernhard; Schepmann, Dirk; González-Trujano, María Eva; Espinosa-Juárez, Josué; López-Muñoz, Francisco Javier; Navarrete-Vázquez, Gabriel; Sección de Estudios de Posgrado e Investigación, Escuela Superior de Medicina, Instituto Politécnico Nacional, Plan de San Luis y Díaz Mirón s/n Col. Casco de Santo Tomás, 11340 Ciudad de México, Mexico.; mdeciga@ipn.mx (M. Déciga-Campos), gabriel_navarrete@uaem.mx (G. Navarrete-Vázquez).
Detección y comparación del efecto antinociceptivo de Rosmarinus officinalis L. (romero) en el modelo PIFIR
(2006) González-Trujano, M. Eva; Peña-Fajardo, Erika Iraiz; Ventura-Martínez, Rosa; López-Muñoz, Francisco Javier; Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz; flopez@cinvestav.mx
Rosmarinus officinalis L. (Lamiaceae) es una planta medicinal que en México se usa para el alivio del dolor reumático o muscular. En el presente estudio, el efecto de la administración del extracto etanólico (300 y 3,000 mg-kg, vía oral) de R. officinalis se evaluó en el dolor de tipo artritis gotosa inducido por disfunción en ratas (modelo PIFIR). El efecto antinociceptivo producido por el extracto se comparó con el de tramadol (10 y 31.62 mg-kg, vía intraperitoneal) en un curso temporal de 4 h. Los resultados muestran que el extracto produjo una disminución de la respuesta dolorosa en un 60% en ambas dosis, efecto que se redujo a 40 y 20% en el trascurso de 1.5 y 2.5 h, correspondientemente. Los datos de área bajo la curva (ABC), que muestran el efecto antinociceptivo total durante 4 h, fueron de 164 ± 28%-h y 112 ± 19%-h, respectivamente. En cuanto al tramadol, la respuesta dolorosa se redujo en un 80% en ambas dosis, efecto que disminuyó a 60 y 15% al paso de 2 y 3 h, finalizando con una ABC de 284 ± 17%-h y 144 ± 32 -h, respectivamente (p ‹ 0.05). El efecto de ambas dosis del extracto fue significativamente diferente de la dosis de 31.62 mg-kg (p ‹ 0.05) pero semejante al producido por la dosis de 10 mg-kg de tramadol. Los resultados de este estudio preliminar confirman el efecto analgésico del R. officinalis, reforzando su uso en la medicina tradicional
Nerol alleviates pathologic markers in the oxazolone-induced colitis model
(Elsevier, 2016) González-Ramírez, Adriana Estrella; González-Trujano, María Eva; Orozco-Suárez, Sandra A.; Alvarado-Vásquez, Noé; López-Muñoz, Francisco Javier; Departamento de Farmacobiología, CINVESTAV Sur, Calzada de los Tenorios 235, Col. Granjas Coapa, C.P. 14330 México, D.F., Mexico; evag@imp.edu.mx