2017-06-302026-03-272017-06-301990María Guadalupe Camal Ibáñez0188-705Xhttps://repositorio.inprf.gob.mx/handle/123456789/6434El efecto del verapamil, que pertenece al grupo de drogas colectivamente conocidas como "antagonistas orgánicos de los canales de calcio (Ca2+ )" se investigó sobre la liberación basal y estimulada de los neurotransmisores: GABA y dopamina en sinaptosomas de estriado de rata. El verapamil no modificó la liberación basal de GABA pero estimuló de manera dependiente de dosis la liberación basal de dopamina (DE50 5µM). Este efecto del verapamil sobre la liberación basal de dopamina no se modificó en ausencia de CA2+ externo ni en presencia de tetrodotoxina, indicando que no involucra receptores de la membrana presináptica que influencien a los canales de CA2+ ni a receptores que influencien a los canales de Na+ sensibles a voltaje. El verapamil también facilitó la liberación de dopamina estimulada con K+ alto o con veratridina. Como el verapamil, el pimozide, un neuroléptico del tipo de las difenilbutilpiperidinas, aumenta la liberación basal y estimulada de dopamina. Nosotros concluimos que ninguna de estas acciones del verapamil (y del pimozide) sobre la liberación basal de o sobre la liberación estimulada de GABA y de dopamina está relacionada con un bloqueo de los canales de Ca2+ sensibles a voltaje de la membrana presináptica.spaacceso abiertoarticleInstituto Mexicano de Psiquiatría217-225México1VerapamilAntagonistasRatasNeurotransmisores GABADopaminaLiberación basal