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Item Pharmacokinetic study of carbamazepine and its carbamazepine 10,11-epoxide metabolite in a group of female epileptic patients under chronic treatment(ELSEVIER SCIENCE INC, 360 PARK AVE SOUTH, NEW YORK, NY 10010-1710 USA, 2004) Moreno, Julia; Belmont, Aurora; Jaimes, Orlando; Santos, José A.; López, Guadalupe; Campos, María G.; Amancio, Octavio; Pérez, Patricia; Heinze, Gerardo; Inst Nacl Psiquiatria Dr Ramon Fuente, Div Serv Clin, Clin Lab, Dr Ramon Fuente,Mexico Xochimilco 101, Mexico City 14370, DF, Mexico.; moreno@imp.edu.mxItem Anxiolytic-like and antinociceptive effects of 2(S)-neoponcirin in mice.(Basel, Switzerland : MDPI, 2013) Cassani, Julia; Escalona Araujo, Anna G.; Martínez-Vázquez, Mariano; Manjarrez, Norberto; Moreno, Julia; Estrada-Reyes, Rosa; Departamento de Sistemas Biológicos, Universidad Autónoma Metropolitana Unidad Xochimilco, Mexico D.F. C.P. 04960, Mexico; restrada@imp.edu.mx | estrarosa@hotmail.comItem Increase in nitric oxide levels and mitochondrial membrane potential in platelets of untreated patients with major depression(ELSEVIER IRELAND LTD, ELSEVIER HOUSE, BROOKVALE PLAZA, EAST PARK SHANNON, CO, CLARE, 00000, IRELAND, 2013) Moreno, Julia; Gaspar, Enrique; López-Bello, Guadalupe; Juárez, Eliuth; Alcazar-Leyva, Susana; González-Trujano, Eva; Pavón, Lenin; Alvarado-Vásquez, Noé; Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, México.; nnooee@gmail.comItem Ultrastructural changes and immunolocalization of P-selectin in platelets from patients with major depression(Elsevier Ireland LTD, Elsevier House, Brookvale Plaza, East Park Shannon, CO, Clare, 00000, Ireland., 2010) Mendoza-Sotelo, José; Torner, Carlos; Alvarado-Vásquez, Noé; Lazo-Langner, Alejandro; López, Guadalupe; Arango, Iván; Pavón, Lenin; González-Trujano, Eva; Moreno, Julia; Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Clin Lab, Calzada Mexico Xochimilco 101, Mexico City 14370, DF, Mexico.; moreno@imp.edu.mxItem Alterations on the morphology, nitric oxide synthesis and activity of platelets reproduced in rats as possible biomarkers for depression are reversed by fluoxetine(ELSEVIER SCIENCE INC, 360 PARK AVE SOUTH, NEW YORK, NY 10010-1710 USA, 2012) González-Trujano, María Eva; Alvarado-Vásquez, Noé; Mendoza-Sotelo, José; López, Guadalupe; Estrada-Camarena, Erika; Martínez-Mota, Lucía; Moreno, Julia; Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Calz, México-Xochimilco 101, Col. Sn Lorenzo Huipulco 14370, México, D.F., Mexico; moreno@imp.edu.mxItem Antinociceptive activity of Tilia americana var. mexicana inflorescences and quercetin in the formalin test and in an arthritic pain model in rats.(Elsevier Ltd, 2009) Martínez, Ana Laura; González-Trujano, Ma. Eva; Aguirre-Hernández, Eva; Moreno, Julia; Soto-Hernández, Marco; López-Muñoz, Francisco J.; Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Dirección de Investigaciones en Neurociencias, Calz. México-Xochimilco No. 101, Col. San Lorenzo Huipulco, 14370 México, D.F., México. Departamento de Farmacobiología del Cinvestav-Sede Sur, Calz. Tenorios No. 235, Col. Granjas Coapa, C.P. 14330 México, D.F., México; evag@imp.edu.mxItem Bioactivity-guided isolation of beta-sitosterol and some fatty acids as active compounds in the anxiolytic and sedative effects of Tilia americana var. Mexicana(Stuttgart, Hippokrates Verlag Stuttgart ; New York : George Thieme, 2007) Aguirre-Hernández, Eva; Rosas-Acevedo, Hortensia; Soto-Hernández, Marcos; Martínez, Ana Laura; Moreno, Julia; González-Trujano, Ma. Eva; Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, México, D. F., Mexico.Item La monoamino-oxidasa plaquetaria en pacientes con trastorno depresivo mayor. ¿Es un discriminador biológico de subtipos de depresión y predictor de respuesta a tratamiento?(1991) Sosa, Ana Luisa; Heinze, Gerardo; Berlanga, Carlos; Moreno, Julia; Ontiveros, Martha; Junco, Guadalupe; Chávez, Enrique; Esnaurrízar, Ramón; Sentiés, Héctor; División de Investigaciones Clínicas. Instituto Mexicano de Psiquiatría. Calz. México-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, 14370 México, D.F.Se determinó la actividad de la monoaminoxidasa (MAO) plaquetaria en un grupo de 101 pacientes (82 mujeres y 19 hombres), libres de tratamiento, con el diagnóstico de depresión mayor, y se correlacionó con: sexo, edad, subtipo de depresión (con o sin melancolía, episodio único o recurrente), tiempo de evolución, Hamilton basal y respuesta a 4 diferentes grupos de tratamiento (imipramina, adinazolam, moclobemide, e imipramina más SAM). Ninguna de las correlaciones mostró diferencia significativa. Por lo que, en el presente estudio la actividad de la MAO plaquetaria no apoya una discriminación bioquímica entre diferentes subtipos de depresión, ni se comportó como un predictor de la respuesta a tratamiento. Se discuten los hallazgos en relación con los resultados contradictorios reportados en estudios previos de la actividad de la MAO plaquetaria en pacientes con trastornos depresivos.Item Inhibición de la MAO plaquetaria en un estudio comparativo doble ciego entre la moclobemida y la tranilcipromina, en los pacientes con depresión(1991) Heinze, Gerhard; Moreno, Julia; Bauer, Joachim; División de Investigaciones Clínicas. Instituto Mexicano de Psiquiatría, Calz. México-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, 14370 México, D.F.La moclobemida (RO 11-1163) es un nuevo inhibidor selectivo de la MAO con un tiempo de acción breve. Inhibe preferentemente la acción de la MAO de tipo A, no presenta efectos anticolinérgicos y no interactúa con la tiramina. En este estudio se incluyó a 14 pacientes con enfermedad depresiva, clasificada de acuerdo con el DSM-III-R. Seis pacientes fueron asignados aleatoriamente para recibir moclobemida, y los ocho restantes recibieron tranilcipromina en un diseño doble ciego. La duración del estudio fue de 5 semanas. Los pacientes fueron evaluados con la EDH (Escala de Depresión de Hamilton) los días 0, 3 y 7, y después semanalmente. Las dosis máximas fueron 300 mg/día de moclobemida y 30 mg/día de tranilcipromina. La técnica empleada para detectar la MAO en plaquetas periféricas, permite obtener elevadas ganancias de plaquetas estables. La actividad MAO se midió por medio de una técnica microfluorimétrica. Se hicieron algunas variaciones en las técnicas de laboratorio que se habían usado en estudios anteriores, con el fin de mejorar algunas de sus propiedades. Después de 28 días no se encontraron diferencias en la efectividad clínica de ambos medicamentos. Todos los pacientes presentaron una buena respuesta clínica, aunque hubo una gran variabilidad intersujetos en los niveles de inhibición MAO. El grupo que recibió moclobemida presentó niveles de inhibición de la enzima MAO de aproximadamente 25% el día 14 y de 45% el día 28. En el grupo que tomaba tranilcipromina se observó una inhibición del 90%, mientras que el grupo de moclobemida presentó niveles significativamente más bajos de inhibición de la MAO plaquetaria, lo cual se debe a su propiedad de inhibir principalmente la MAO A y parcialmente la MAO B, cuyos niveles se miden en plaquetas.Item Implementación de un método para la cuantidicación de HVA y VMA. Resultados preliminares.(1988) Moreno, Julia; Laboratorio de Desarrollo Analítico y Neuroquímica de la División de Investigaciones Clínicas. Instituto Mexicano de Psiquiatría, Calz. México-Xochimilco 101, Tlalpan 14370, México, D.F.Presentamos un método para cuantificar el ácido homovanílico (HVA) vanililmandélico (VMA) en la orina, por cromatografía gas-líquido, usando un detector de captura de electrones. El procesamiento de la muestra se lleva a cabo en 3 etapas: 1) la adición de una solución saturada de cloruro de Bario (BaCl2) y extracción de los metabolitos de interés con acetato de etilo; 2) la formación de su derivados con anhidrido heptafluorobutírico (AHFB) y 3) el análisis cromatográfico, en una columna empacada con QF-1 al 3% y Ov-101 al 1%. Nuestros resultados indican que este método es sensible, recuperable y repetible, por lo que es adecuado para emplearse en forma rutinaria. La cantidad mínima detectable fue de 0.5 µg/ml para ambos ácidos, y los coeficientes de variación intraensayo fueron de 7.7% y 8.4% para HVA y VMA, respectivamente. el procedimiento descrito en este trabajo se comparó con el que se usaba antes (8), y no se encontraron diferencias en la precisión ni en la sensibilidad, con la ventaja de que es menos complicado, y el tiempo del análisis es más corto.