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Construcción de la Escala de Perfil Afectivo
(1996) Del Campo Laurents, Alfonso Martín; Cortés, José; Herrera, Karen; De la Peña, Francisco; División de Investigaciones Clínicas. Instituto Mexicano de Psiquiatría
Este artículo presenta la construcción y validez de la Escala de Perfil Afectivo la cual fue diseñada para evaluar el estado de ánimo. Esta escala tiene 83 reactivos y 6 subescalas, conocidas como: ánimo depresivo, malestar, fatiga, enojo, falta de concentración y tensión. Las 6 subescalas se suman y producen un puntaje total, el cual llamamos "disforia". Esta escala puede utilizarse para medidas repetidas. El análisis factorial mostró los 6 factores los cuales explicaron el 57.8% de la varianza.
Minimum effective doses of haloperidol for the treatment of first psychotic episode: a comparative study with risperidone and olanzapine
(2003) Apiquián, Rogelio; Fresán, Ana; Herrera, Karen; Ulloa, Rosa Elena; Lóyzaga, Cristina; De la Fuente-Sandoval, Camilo; Gutiérrez, Doris; Nicolini, Humberto; Clinical Research Division, National Institute of Psychiatry 'Ramón de la Fuente', Mexico City, Mexico; apiquian@imp.edu.mx
Traducción al español y confiabilidad de la Escala Yale-Brown para el Trastorno Obsesivo-Compulsivo
(1996) Nicolini, Humberto; Herrera, Karen; Páez, Francisco; Sánchez de Carmona, Manuel; Orozco, Benilde; Lodeiro, Graciela; De la Fuente, Juan Ramón; División de Investigaciones Clínicas. Instituto Mexicano de Psiquiatría
Actualmente no existen en español instrumentos que permitan calorar la sintomatología obsesiva-compulsiva. El objetivo de este estudio fue la traducción de la confiabilidad de la Escala de Yale-Brown para el Trastorno Obsesivo-Compulsivo (Y-BOC). Esta escala está diseñada para cuantificar la severidad de la sintomatología de los pacientes con diagnóstico de trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) y para supervisar la respuesta al tratamiento. Se evaluaron 105 entrevistas, realizadas por 3 psiquiatras a partir de 35 pacientes con diagnóstico de TOC. Las intercorrelaciones entre pares de jueces resultaron significtivas con p<0.001, con una media total de la correlación interevaluador de 0.88. Los resultados de alfa de Cronbach para cada juez, estuvieron en un margen de 0.84 a 0.87 con una media de 0.85, indicando que la entrevista era homogénea. Cabe destacar que tanto la correlación interevaluador como el coeficiente alfa de Cronbach se realizaron incluyendo 12 reactivos, en lugar de 10 como en la versión original, por lo que podemos concluir, que tanto la consistencia y la homogeneidad de la versión original, son muy similares a la nuestra.
Variables clínicas, genéticas y de personalidad como predictores de respuesta al tratamiento antidepresivo: Estudio paralelo de un ensayo clínico controlado de fluvoxamina e imipramina
(1998) Benassini, Oscar; Camarena, Beatriz; Cruz, Benjamín; Cruz, Carlos; De la Fuente, Juan Ramón; Guajardo, Rodolfo; Heinze, Gerardo; Herrera, Karen; Dolengevich, Helen; Madrigal, Alejandro; Páez, Francisco; Nicolini, Humberto; Hospital General de Hermosillo, Servicio Estatal de Salud Mental
En este trabajo se reportan los resultados de un estudio paralelo al proyecto de eficacia y seguridad de la fluvoxamina v.s imipramina en el tratamiento de la depresión mayor. El estudio fue doble ciego, controlado y multicéntrico, y se analizaron variables clínicas, genotipos moleculares y depresión en la predicción de la respuesta antidepresiva. La muestra final quedó conformada por 40 sujetos, 14 (35%) hombres y 26 (65%) mujeres, con el diagnóstico de depresión mayor unipolar de acuerdo al DSMIV. Nuestros resultados indican que: el número de episodios previos e intentos suicidas correlacionaron con la severidad. Los pacientes deprimidos tuvieron una diferencia significativa en la escala de PE del ITC contra los controles. También, la escala del ITC-DR predijo la respuesta farmacológica. La presencia de efectos secundarios correlacionaron con un aumento en el puntaje de las escalas del ITC que están en relación directa con la presencia de trastornos de personalidad. Desde el punto de vista genético, ninguno de los dos genotipos moleculares estudiados predijo la respuesta farmacológica.