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Comparación del análisis inmunoenzimático y la cromatografía de líquidos de alta eficiencia (EMIT y HPLC) para la medición de carbamacepina en muestras séricas
(Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Calz. México-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, Tlalpan, México, D.F. Tel. 4160-5000., 2001) Moreno, Julia; Jaimes, Orlando; Dorantes, Ana Ma.; Nieves, Estela; López, Guadalupe; Belmont, Aurora; Heinze, Gerardo; Dirección de Servicios Clínicos. Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente. Calz. México Xochimilco No.101, San Lorenzo Huipulco, Tlalpan, 14370, México D.F.
Se analizaron 40 muestras de suero de pacientes tratados con carbamacepina por inmunoanálisis enzimático (EMIT) y cromatografía de líquidos de alta eficiencia (HPLC) y se compararon los resultados. El método cromatográfico incluye la extracción de la carbamacepina con cloruro de metileno y su separación cromatográfica en una columna Nova Pak C18 usando una mezcla de acetonitrilo al 25% en agua pH 5.6. La detección se hizo en un detector de absorbancia a 215 nm. La correlación entre estos dos métodos fue de 0.93. Las bandas de confianza para la predicción de HPLC en función de EMIT calculadas mediante el criterio de Working-Hotelling, mostraron un error máximo de 1.1, 0.5 y 1.6 µg/ml en el rango bajo, medio y alto respectivamente con una probabilidad 0.05. La ecuación que expresa el comportamiento de la medición de carbamacepina por HPLC en función del EMIT es: HPLC = 0.824 x EMIT + 0.777 Posteriormente, se usó el método cromatográfico para determinar los niveles séricos predosis de carbamacepina y 10,11-epoxi-carbamacepina en 5 pacientes epilépticas que recibieron una dosis oral de 200 mg de carbamacepina cada 8 horas como único anticonvulsivante para el control de sus crisis.
Cronofarmacología de la melatonina en un grupo de sujetos normales de la ciudad de México
(1997) Moreno, Julia; Belmont, Aurora; Heinze, Gerardo; López, Guadalupe; Gómez, Ariadna; Rosado, Arsenio; Valverde, Carlos; Servicios Clínicos, Instituto Mexicano de Psiquiatría. Calz. México-Xochimilco 101, San Lorenzo Huipulco 14370, México, D.F.
Durante varios años se ha estudiado la posibilidad de utilizar la melatonina en la psiquiatría, como un agente terapéutico particularmente en los trastornos del sueño. Son pocos los estudios que nos informan sobre la farmacocinética de la melatonina, y no hay referencia que indique el tiempo óptimo y la mejor vía de administración de esta hormona. El presente trabajo tiene como objetivo, el estudio farmacocinético de la melatonina desde un punto de vista cronobiológico. Para esto, se midieron los niveles plasmáticos de la hormona después de la administración de una dósis de 20 mg por vía sublingual en la mañana (08:00 h) y en la noche (20:00 h) en nueve sujetos sanos de la ciudad de México. Las variables farmacocinéticas de la melatonina mostraron diferencias estadísticamente significativas cuando la hormona se administró durante la mañana, con respecto a la dósis nocturna, lo que demuestra la influencia de los ritmos circadianos en la biodisponibilidad de la melatonina.
El perfil farmacocinético de melatonina en una muestra de sujetos sanos de la Ciudad de México
(1995) Moreno, Julia; López, Guadalupe; Bauer, Joaquín; Heinze, Gerhard; Gómez, Ariadna; Rosado, Arsenio; Belmont, Aurora; Gómez, Humberto; Duarte, Georgina; División de Servicios Clínicos del Instituto Mexicano de Psiquiatría. Calz. Mèxico-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, 14370, México, D.F.
Se presenta un método para la determinación de melatonina por cromatografía de líquidos de alta resolución (CLAR) en plasma humano, y se estudia el perfil farmacocinético de la melatonina en sujetos sanos de la ciudad de México, después de administrarles 2 mg de melatonina por vía sublingual. La purificación de la muestra se llevó a cabo haciéndola pasar por pequeñas columnas empacadas comercialmente con octadecil C18. El soporte cromatográfico fue Spheerisorb ODS II y la fase móvil fue una mezcla 80:20 V/V de acetonitrilo y una solución acuosa que contenía ácido cítrico 0.1 M, acetato de sodio 0.1 M y EDTA 0.03 mM a pH de 4.16. La sensibilidad obtenida es de 10 pg / inyección y el coeficiente de variación intra e interensayo es de 6.4 y 7.8%, respectivamente. Para hacer el análisis farmacocinético, los datos de la concentración plasmática de melatonina se ajustaron a un modelo de un compartimiento con cinética de eliminación lineal. La concentración plasmática máxima se obtuvo a los 30 minutos y varió de 2240 a 16808 pg / ml. El tiempo de vida media de eliminación (t 1/2 el) de melatonina varió de 7.7 a 27 min. En nuestro estudio, los datos de depuración promedio fueron de 0.864 ± 0.978 ml / kg / min.
Pharmacokinetic study of carbamazepine and its carbamazepine 10,11-epoxide metabolite in a group of female epileptic patients under chronic treatment
(ELSEVIER SCIENCE INC, 360 PARK AVE SOUTH, NEW YORK, NY 10010-1710 USA, 2004) Moreno, Julia; Belmont, Aurora; Jaimes, Orlando; Santos, José A.; López, Guadalupe; Campos, María G.; Amancio, Octavio; Pérez, Patricia; Heinze, Gerardo; Inst Nacl Psiquiatria Dr Ramon Fuente, Div Serv Clin, Clin Lab, Dr Ramon Fuente,Mexico Xochimilco 101, Mexico City 14370, DF, Mexico.; moreno@imp.edu.mx