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Análisis narrativo de la vida de un joven con distrofia muscular de Duchenne

dc.creatorAguilar-Delgadillo, Cintiaes_ES
dc.creatorRamos Lira, Lucianaes_ES
dc.date2020
dc.date.accessioned2023-11-09T16:05:02Z
dc.date.available2023-11-09T16:05:02Z
dc.date.issued2020
dc.identifierJC77DIEP20es_ES
dc.identifier.issn1405-339X
dc.identifier.urihttp://repositorio.inprf.gob.mx/handle/123456789/7819
dc.identifier.urihttps://www.alternativas.me/numeros/2-uncategorised/243-analisis-narrativo-de-la-vida-de-un-joven-con-distrofia-muscular-de-duchenne
dc.descriptionLa Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad crónica, progresiva, discapacitante y mortal, abordada principalmente desde una perspectiva médica, conociéndose muy poco de la vida de las personas con este diagnóstico. Este artículo analiza la narrativa de Felipe, un joven diagnosticado con DMD, con el propósito de dar cuenta de cómo es vivir con esta condición de vida, desde su propia voz, tomando en consideración que las construcciones sociales de la discapacidad (o modelos) permean la manera de entender y significar esta enfermedad. A partir de una narrativa epopeya heroica, Felipe enfatizó los cambios y adaptaciones constantes a los que se enfrentó, así como los motivos que fue encontrando para vivir. Las construcciones sociales de la discapacidad presentes en su narrativa aluden al modelo médico, el social, el biopsicosocial y el de prescindencia, vinculados a sus contextos de interacción: el escolar, el hospitalario, el familiar y el religioso.es_ES
dc.formatPDFes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherAsociación Mexicana de Alternativas en Psicología A.C.es_ES
dc.relation45:102-116
dc.rightsAcceso Cerradoes_ES
dc.titleAnálisis narrativo de la vida de un joven con distrofia muscular de Duchennees_ES
dc.typeArtículoes_ES
dc.contributor.affiliationUniversidad Nacional Autónoma de México
dc.contributor.emailcintiaguilar@gmail.com
dc.relation.jnabreviadoALTERNATIVAS PSICOL
dc.relation.journalAlternativas en Psicología
dc.identifier.placeMéxico
dc.date.published2020
dc.identifier.organizacionInstituto Nacional de Psiquiatría de Ramón de la Fuente Muñiz
dc.identifier.eissn2007-5251
dc.description.abstractotrodiomaDuchenne muscular dystrophy (DMD) is a chronic, progressive, disabling and fatal disease that has been mostly studied from a medical perspective. Therefore, there is very little knowledge about the lives of people who have this diagnosis. This paper analyzes the narrative of Felipe, a young man with DMD. The goal is to convey what it is like to live with this condition from his own voice, and taking into account that social constructions (or models) of disability permeate the ways of understanding and giving meaning to the disease. Felipe emphasizes the constant changes and adaptations he has faced, as wellas the reasons he has found to continue living based on an epic-heroic narrative. The social constructions of disability present in his narrative refer to the medical, social, biopsychosocial, and religion/moral models linked to their daily interaction contexts: school,hospital, family and religion.
dc.subject.kwDistrofia muscular de Duchenne
dc.subject.kwModelos de la discapacidad
dc.subject.kwConstruccionismo social
dc.subject.kwFormas narrativas
dc.subject.kwAnálisis narrativo


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