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Consentimiento informado: una praxis dialógica para la investigación
dc.creator | Mondragón-Barrios, Liliana | |
dc.date.accessioned | 2017-06-30T03:49:01Z | |
dc.date.available | 2017-06-30T03:49:01Z | |
dc.date.issued | 2009 | es_ES |
dc.identifier | 2291 | es_ES |
dc.identifier.issn | 0034-8376 | es_ES |
dc.identifier.uri | http://repositorio.inprf.gob.mx/handle/123456789/6937 | |
dc.identifier.uri | https://www.medigraphic.com/pdfs/revinvcli/nn-2009/nn091i.pdf | es_ES |
dc.identifier.uri | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2788237/ | es_ES |
dc.description.abstract | El consentimiento informado es un proceso, en el que una persona acepta participar en una investigación, conociendo los riesgos, beneficios, consecuencias o problemas que se puedan presentar durante el desarrollo de la misma. El objetivo de este trabajo es reunir las características del proceso de consentimiento informado (PCI) para que su discernimiento y cumplimiento posibilite el ejercicio ético dialógico, reflexivo y responsable del investigador. Se presentan los resultados de una extensa revisión de los elementos del PCI, desde sus componentes hasta su fundamento ético y legal, incluyendo los mitos y realidades que existen sobre el formato de consentimiento informado como recurso legal de protección. El consentimiento informado no es un formato establecido que los investigadores repliquen, se trata de que la praxis del PCI sea una tarea cotidiana dentro de la investigación con seres humanos, como comunicación deliberativa y crítica, responsable y comprometida entre dos agentes morales, investigador-investigado. | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.relation | 61 (1) 73-82 p. | es_ES |
dc.relation | versión del editor | es_ES |
dc.rights | acceso cerrado | es_ES |
dc.title | Consentimiento informado: una praxis dialógica para la investigación | es_ES |
dc.title.alternative | Informed consent: a dialogic praxis for the research | es_ES |
dc.type | article | es_ES |
dc.contributor.affiliation | Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente | es_ES |
dc.relation.jnabreviado | REV INVEST CLIN | es_ES |
dc.relation.journal | Revista de Investigación Clínica | es_ES |
dc.identifier.place | México | es_ES |
dc.date.published | 2009 | es_ES |
dc.identifier.organizacion | Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz | es_ES |
dc.description.month | Ene-Feb | es_ES |
dc.description.abstractotrodioma | The informed consent is a process in which a person agrees to participate in a research, knowing the risks, benefits, problems or consequences that may arise during developing it. The aim of this study is to collect the characteristics of the informed consent process (ICP) so its understanding and compliance allow an ethical dialog, thoughful and responsable exercise for the reaearcher. We present the results of an extensive review of the ICP elements from its components to their legal and ethical foundation, including the myths and realities that exist about the format of informed consent as a legal protection. The informed consent is not an established format that researchers reproduce in the research with human subjects as critical, deliberative, and committed communication between two moral agents: the researcher and the researched one. | es_ES |
dc.subject.kw | Investigación | es_ES |
dc.subject.kw | Ética | es_ES |
dc.subject.kw | Consentimiento informado | es_ES |
dc.subject.kw | Responsabilidad social | es_ES |
dc.subject.kw | Responsabilidad legal | es_ES |
dc.subject.ko | Research | es_ES |
dc.subject.ko | Ethics | es_ES |
dc.subject.ko | Informed consent | es_ES |
dc.subject.ko | Social responsibility | es_ES |
dc.subject.ko | Liability | es_ES |
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