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dc.creatorMondragón-Barrios, Liliana
dc.date.accessioned2017-06-30T03:49:01Z
dc.date.available2017-06-30T03:49:01Z
dc.date.issued2009es_ES
dc.identifier2291es_ES
dc.identifier.issn0034-8376es_ES
dc.identifier.urihttp://repositorio.inprf.gob.mx/handle/123456789/6937
dc.identifier.urihttps://www.medigraphic.com/pdfs/revinvcli/nn-2009/nn091i.pdfes_ES
dc.identifier.urihttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2788237/es_ES
dc.description.abstractEl consentimiento informado es un proceso, en el que una persona acepta participar en una investigación, conociendo los riesgos, beneficios, consecuencias o problemas que se puedan presentar durante el desarrollo de la misma. El objetivo de este trabajo es reunir las características del proceso de consentimiento informado (PCI) para que su discernimiento y cumplimiento posibilite el ejercicio ético dialógico, reflexivo y responsable del investigador. Se presentan los resultados de una extensa revisión de los elementos del PCI, desde sus componentes hasta su fundamento ético y legal, incluyendo los mitos y realidades que existen sobre el formato de consentimiento informado como recurso legal de protección. El consentimiento informado no es un formato establecido que los investigadores repliquen, se trata de que la praxis del PCI sea una tarea cotidiana dentro de la investigación con seres humanos, como comunicación deliberativa y crítica, responsable y comprometida entre dos agentes morales, investigador-investigado.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.relation61 (1) 73-82 p.es_ES
dc.relationversión del editores_ES
dc.rightsacceso cerradoes_ES
dc.titleConsentimiento informado: una praxis dialógica para la investigaciónes_ES
dc.title.alternativeInformed consent: a dialogic praxis for the researches_ES
dc.typearticlees_ES
dc.contributor.affiliationInstituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuentees_ES
dc.relation.jnabreviadoREV INVEST CLINes_ES
dc.relation.journalRevista de Investigación Clínicaes_ES
dc.identifier.placeMéxicoes_ES
dc.date.published2009es_ES
dc.identifier.organizacionInstituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñizes_ES
dc.description.monthEne-Febes_ES
dc.description.abstractotrodiomaThe informed consent is a process in which a person agrees to participate in a research, knowing the risks, benefits, problems or consequences that may arise during developing it. The aim of this study is to collect the characteristics of the informed consent process (ICP) so its understanding and compliance allow an ethical dialog, thoughful and responsable exercise for the reaearcher. We present the results of an extensive review of the ICP elements from its components to their legal and ethical foundation, including the myths and realities that exist about the format of informed consent as a legal protection. The informed consent is not an established format that researchers reproduce in the research with human subjects as critical, deliberative, and committed communication between two moral agents: the researcher and the researched one.es_ES
dc.subject.kwInvestigaciónes_ES
dc.subject.kwÉticaes_ES
dc.subject.kwConsentimiento informadoes_ES
dc.subject.kwResponsabilidad sociales_ES
dc.subject.kwResponsabilidad legales_ES
dc.subject.koResearches_ES
dc.subject.koEthicses_ES
dc.subject.koInformed consentes_ES
dc.subject.koSocial responsibilityes_ES
dc.subject.koLiabilityes_ES


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