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dc.creatorOrtega-Soto, Héctor A.
dc.creatorFernández de Estéfano, Anabella
dc.creatorDe la Torre, Ma. del Pilar
dc.creatorPinedo Rivas, Héctor
dc.creatorChávez, José Luis
dc.creatorMoreno, Julia
dc.creatorPáez Agraz, Francisco
dc.creatorBrunner, Elizabeth
dc.creatorApiquián, Rogelio
dc.date.accessioned2017-06-30T02:17:56Z
dc.date.available2017-06-30T02:17:56Z
dc.date.issued1993es_ES
dc.identifier1840es_ES
dc.identifier.issn0188-705Xes_ES
dc.identifier.urihttp://repositorio.inprf.gob.mx/handle/123456789/6518
dc.description.abstractLa adherencia del paciente esquizofrénico a su tratamiento farmacológico con frecuencia es inadecuada; al parecer la presencia de los efectos motores secundarios es el principal motivo. Aunque se recomienda utilizar las dosis mínimas efectivas de antipsicóticos, se ignora cuál es la magnitud de dichas dosis. Recientemente se ha propuesto que la dosis que produce efectos parkinsónicos apenas perceptibles por el clínico experimentado pudiera ser la dosis ideal. Para explorar si estas dosis llamadas umbrales, son tan efectivas como las dosis estándar de haloperidol fue que se desarrolló el presente ensayo doble ciego. Todos los pacientes tenían el diagnóstico de trastorno esquizofrénico o esquizofreniforme según los criterios del DSM-III-R y habían estado libres de medicamentos durante las últimas cuatro semanas. En la primera fase del estudio se determinó la dosis umbral para cada paciente. Se administró una dosis inicial de 1 mg/día de haloperidol que se incrementaba en 1 mg hasta que el paciente desarrollara síntomas extrapiramidales, definidos como una clasificación de entre 2 y 4 puntos en la escala de DiMascio para síntomas extrapiramidales. Una vez que se conocía la dosis para cada paciente este fue asignado al azar a uno de dos grupos: el primero recibía la dosis umbral más 20 mg de haloperidol, y el segundo la dosis umbral, más dos cápsulas con placebo. El estudio ciego tuvo una duración de 6 semanas durante las cuales los pacientes eran evaluados con la Escala Breve de Apreciación Psiquiátrica (BPRS) y la Escala de DiMascio; si el paciente presentaba SEP se le iniciaba biperidén a juicio del médico. Se incluyeron 20 pacientes en cada grupo, no existieron diferencias en la edad, en la proporción por sexo, ni en las puntuaciones basales del BPRS. Como era de esperarse, los sujetos del grupo que recibieron la dosis estándar presentaron SEP de mayor severidad y requirieron dosis mayores de biperidén; sin embargo, la disminución en la severidad de la sintomatología psicótica fue similar en ambos grupos. Nuestros resultados indican que las dosis bajas son tan efectivas como la estándar, pero producen menos síntomas secundarios. Esta observación puede redundar en un mejor manejo del paciente ezquizofrénico.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.relation4, 76-81 p.es_ES
dc.relationversión del editores_ES
dc.rightsAcceso Abiertoes_ES
dc.subjectMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUDes_ES
dc.titleEfecto terapéutico de las dosis umbrales de antipsicóticoses_ES
dc.typeArticlees_ES
dc.contributor.affiliationDivisión de Investigaciones Clínicas. Instituto Mexicano de Psiquiatría. Calz. México-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, 14370, México, D.F.es_ES
dc.relation.jnabreviadoANALES-IMPes_ES
dc.relation.journalAnales del Instituto Mexicano de Psiquiatría, Reseña de la VIII Reunión de Investigaciónes_ES
dc.identifier.placeMéxicoes_ES
dc.date.published1993es_ES
dc.identifier.organizacionInstituto Mexicano de Psiquiatríaes_ES
dc.subject.kwPacientes esquizofrénicoses_ES
dc.subject.kwTratamiento farmacológicoes_ES
dc.subject.kwProcedimiento doble ciegoes_ES
dc.subject.kwDosis umbraleses_ES
dc.subject.kwAntipsicóticoses_ES
dc.subject.kwNeurolépticoses_ES
dc.subject.kwSeveridad de la enfermedades_ES
dc.subject.kwEnsayos clínicos controladoses_ES


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