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Efecto terapéutico de las dosis umbrales de antipsicóticos
dc.creator | Ortega-Soto, Héctor A. | |
dc.creator | Fernández de Estéfano, Anabella | |
dc.creator | De la Torre, Ma. del Pilar | |
dc.creator | Pinedo Rivas, Héctor | |
dc.creator | Chávez, José Luis | |
dc.creator | Moreno, Julia | |
dc.creator | Páez Agraz, Francisco | |
dc.creator | Brunner, Elizabeth | |
dc.creator | Apiquián, Rogelio | |
dc.date.accessioned | 2017-06-30T02:17:56Z | |
dc.date.available | 2017-06-30T02:17:56Z | |
dc.date.issued | 1993 | es_ES |
dc.identifier | 1840 | es_ES |
dc.identifier.issn | 0188-705X | es_ES |
dc.identifier.uri | http://repositorio.inprf.gob.mx/handle/123456789/6518 | |
dc.description.abstract | La adherencia del paciente esquizofrénico a su tratamiento farmacológico con frecuencia es inadecuada; al parecer la presencia de los efectos motores secundarios es el principal motivo. Aunque se recomienda utilizar las dosis mínimas efectivas de antipsicóticos, se ignora cuál es la magnitud de dichas dosis. Recientemente se ha propuesto que la dosis que produce efectos parkinsónicos apenas perceptibles por el clínico experimentado pudiera ser la dosis ideal. Para explorar si estas dosis llamadas umbrales, son tan efectivas como las dosis estándar de haloperidol fue que se desarrolló el presente ensayo doble ciego. Todos los pacientes tenían el diagnóstico de trastorno esquizofrénico o esquizofreniforme según los criterios del DSM-III-R y habían estado libres de medicamentos durante las últimas cuatro semanas. En la primera fase del estudio se determinó la dosis umbral para cada paciente. Se administró una dosis inicial de 1 mg/día de haloperidol que se incrementaba en 1 mg hasta que el paciente desarrollara síntomas extrapiramidales, definidos como una clasificación de entre 2 y 4 puntos en la escala de DiMascio para síntomas extrapiramidales. Una vez que se conocía la dosis para cada paciente este fue asignado al azar a uno de dos grupos: el primero recibía la dosis umbral más 20 mg de haloperidol, y el segundo la dosis umbral, más dos cápsulas con placebo. El estudio ciego tuvo una duración de 6 semanas durante las cuales los pacientes eran evaluados con la Escala Breve de Apreciación Psiquiátrica (BPRS) y la Escala de DiMascio; si el paciente presentaba SEP se le iniciaba biperidén a juicio del médico. Se incluyeron 20 pacientes en cada grupo, no existieron diferencias en la edad, en la proporción por sexo, ni en las puntuaciones basales del BPRS. Como era de esperarse, los sujetos del grupo que recibieron la dosis estándar presentaron SEP de mayor severidad y requirieron dosis mayores de biperidén; sin embargo, la disminución en la severidad de la sintomatología psicótica fue similar en ambos grupos. Nuestros resultados indican que las dosis bajas son tan efectivas como la estándar, pero producen menos síntomas secundarios. Esta observación puede redundar en un mejor manejo del paciente ezquizofrénico. | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.relation | 4, 76-81 p. | es_ES |
dc.relation | versión del editor | es_ES |
dc.rights | Acceso Abierto | es_ES |
dc.subject | MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | es_ES |
dc.title | Efecto terapéutico de las dosis umbrales de antipsicóticos | es_ES |
dc.type | Article | es_ES |
dc.contributor.affiliation | División de Investigaciones Clínicas. Instituto Mexicano de Psiquiatría. Calz. México-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, 14370, México, D.F. | es_ES |
dc.relation.jnabreviado | ANALES-IMP | es_ES |
dc.relation.journal | Anales del Instituto Mexicano de Psiquiatría, Reseña de la VIII Reunión de Investigación | es_ES |
dc.identifier.place | México | es_ES |
dc.date.published | 1993 | es_ES |
dc.identifier.organizacion | Instituto Mexicano de Psiquiatría | es_ES |
dc.subject.kw | Pacientes esquizofrénicos | es_ES |
dc.subject.kw | Tratamiento farmacológico | es_ES |
dc.subject.kw | Procedimiento doble ciego | es_ES |
dc.subject.kw | Dosis umbrales | es_ES |
dc.subject.kw | Antipsicóticos | es_ES |
dc.subject.kw | Neurolépticos | es_ES |
dc.subject.kw | Severidad de la enfermedad | es_ES |
dc.subject.kw | Ensayos clínicos controlados | es_ES |