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dc.creatorLópez Rubalcava, Carolina
dc.creatorFernández Guasti, Alonso
dc.date.accessioned2017-06-30T02:15:08Z
dc.date.available2017-06-30T02:15:08Z
dc.date.issued1991es_ES
dc.identifier1791es_ES
dc.identifier.issn0188-705Xes_ES
dc.identifier.urihttp://repositorio.inprf.gob.mx/handle/123456789/6469
dc.description.abstractEn este trabajo se analizó el efecto de los agonistas serotoninérgicos 5-HTlA, ipsapirona e indorrenato, en el modelo de entrenamiento defensivo. Este paradigma evalúa la conducta que despliegan los roedores ante un estímulo aversivo, por lo que la disminución de la conducta de enterramiento es señal de un nivel bajo de ansiedad. Se administraron intraperitonelamente ipsapirona (0, 2.5, 5.0 y 10.0 mg/kg) e indorrenato (0, 2.5, 5.0 mg/kg), y se observó que en los ratones y en las ratas, la dosis de 2.5 mg/kg de isapirona no tiene efecto sobre la conducta de entrenamiento defensivo, sin embargo a las dosis de 5.0 y 10.0 mg/kg disminuye significativamente esta conducta. A las dosis de 2.5 y 5.0 mg/kg de idorrenato, también se observó que disminuía la conducta de enterramiento. Al tratar de bloquear el efecto ansiolítico de ipsapirona y del indorrenato con los antagonistas alperenolol (5.0 mg/kg), pindolol (3.1 mg/kg) y metiotepina (0.31mg/kg), sólo en los ratones se observó un bloqueo de estos agonistas. En el caso de las ratas, sólo el alprenolol logró antagonizar el efecto de la ipsapirona. Simultáneamente, se analizó el efecto de ambos agonistas 5-HTlA, solos y en combinación con los antagonistas, sobre la coordinación motriz de los roedores, para analizar un posible efecto inespecífico tras la administración de los diferentes tratamientos. Sólo la combinación de indorrenato con metiotepina afectó la coordinación motriz de ambas especies. De este estudio se puede concluir que los agonistas 5-HTlA presentan efectos ansiolíticos en ambas especies. Sin embargo, parece que el mecanismo por el cual actúan la ipsapirona y el indorrenato es diferente en las distintas especies, ya que los antagonistas para los dos fármacos estudiados sólo revirtieron el efecto en los ratones.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.relation2, 96-101 p.es_ES
dc.relationversión del editores_ES
dc.rightsacceso abiertoes_ES
dc.titleDiferencias específicas después de administrar ansiolíticos serotoninérgicoses_ES
dc.typearticlees_ES
dc.contributor.affiliationSección de Terapéutica Experimental del Departamento de Farmacología del CINVESTAV, División de Investigaciones en Neurociencias. Instituto Mexicano de Psiquiatría, Calz. México-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, 14370 México, D.F.es_ES
dc.relation.jnabreviadoANALES-IMPes_ES
dc.relation.journalAnales del Instituto Mexicano de Psiquiatría, Reseña de la VI Reunión de Investigaciónes_ES
dc.identifier.placeMéxicoes_ES
dc.date.published1991es_ES
dc.identifier.organizacionInstituto Mexicano de Psiquiatríaes_ES
dc.subject.kwAnsiolíticos serotoninérgicoses_ES
dc.subject.kwAgonista serotoninérgicoes_ES
dc.subject.kwAnsiedades_ES
dc.subject.kwAnimaleses_ES
dc.subject.kwRatoneses_ES
dc.subject.kwRatases_ES
dc.subject.kwFármacoses_ES
dc.subject.kwConductaes_ES
dc.subject.kwIpsapironaes_ES
dc.subject.kwIndorrenatoes_ES
dc.subject.kwAntagonistases_ES
dc.subject.koSerotonergic anxiolyticses_ES
dc.subject.koSerotonin agonistes_ES
dc.subject.koAnxietyes_ES
dc.subject.koAnimalses_ES
dc.subject.koMicees_ES
dc.subject.koRatses_ES
dc.subject.koDrugses_ES
dc.subject.koConductes_ES
dc.subject.koIpsapironees_ES
dc.subject.koIndorenatees_ES
dc.subject.koAntagonistses_ES


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