Endogenous opioids participation in the effect of Rosmarinus officinalis L. in the visceral, inflammatory and gout arthritis nociception in rodents

Abstract

El objetivo de este estudio fue investigar la participación de los opioides endógenos en el efecto antinociceptivo producido por un extracto preparado con las partes aéreas de Rosmarinus officinalis en modelos experimentales de nocicepción visceral, inflamatoria y tipo artritis gotosa. Para la inducción de nocicepción visceral e inflamatoria se utilizarón los modelos de estiramiento abdominal “writhing” y de formalina intraplantar al 1%, respectivamente, en ratones. A su vez, para la nocicepción de tipo artritis gotosa se utilizo el modelo de disfunción inducida por acido urico al 20% intraarticular en ratas conocido como PIFIR (por sus siglas en ingles). Dosis antinociceptivas de R. officinalis via oral se evaluaron solas y en presencia del antagonista de opioides endogenos naloxona. Adicionalmente, dicho efecto se comparo con el fármaco analgésico de referencia tramadol (31.6 y 50mg/kg i.p., en ratones y ratas, respectivamente). El efecto antinociceptivo de R. officinalis significativo en la dosis de 300mg/kg se revirtio en presencia de 1mg/kg s.c. de naloxona en las pruebas de estiramiento abdominal y formalina. En cuanto al modelo PIFIR, la respuesta antinociceptiva producida por 1000 y 3000mg/kg no se inhibio en presencia de 1 o 3.16mg/kg, s.c. de naloxona. En el efecto de tramadol, opioide atipico, la naloxona produjo inhibición parcial de la respuesta antinociceptiva en todos los modelos probados. Los resultados sugieren que la actividad antinociceptiva producida por el extracto de las partes aereas de R. officinalis involucra al sistema de opioides endógenos, pero la presencia de estos mediadores depende del tipo de estimulo y del proceso fisiológico involucrado en la nocicepción inducida.