Dopamine D1, D2 and mu-opioid receptors are co-expressed with adenylyl cyclase 5 and phosphodiesterase 7B mRNAs in striatal rat cells

Abstract

Los niveles intracelulares de AMPc son regulados por la síntesis de cAMP y la tasa de degradación. Nueve isoformas de cAMP-sintetizar enzimas llamadas adenilil-ciclasa (AC) y once fosfodiesterasas (PDE) que degradan nucleótidos cíclicos se han identificado. Ambos tipos de enzimas presentan variaciones no sólo en su distribución patrón de expresión en todo el cerebro, sino también en sus características regulatorias. Diferentes isoformas de ACS y PDE pueden ser co-expresados ??en una sola celda, por lo tanto un gradiente de los niveles de AMPc intracelulares se forma, que representa la diversidad de las respuestas celulares. Entre estas isoformas, CA5 y PDE7B son altamente expresado en el cuerpo estriado, donde está implicada la ruta del cAMP en diversas funciones de comportamiento. Estriatal AC5 está involucrado en las acciones de refuerzo de drogas y la actividad motora. Se sabe menos sobre el papel de la isoenzima PDE7B. Se realizó un doble análisis de hibridación in situ de los patrones de expresión de co-AC5 y PDE7B con µ-opioide-receptor (MOR), D1 y D2 de receptores-mRNAs para contribuir a un mejor entendimiento en la regulación de los niveles de cAMP en virtud de la dopamina o activación de la vía opioidérgica en el cuerpo estriado. Hemos encontrado co-expresión de mRNAs y AC5 PDE7B en caudado-putamen y el núcleo accumbens; también encontramos que más del 50% de las células MOR, D2-D1 y expresar-contenida AC5 y mRNAs PDE7B. La presencia de AC5 y PDE7B mRNAs en D1-D2 y células que contienen sugiere la participación de estas enzimas en las funciones que implican las vías dopaminérgicas estriatales. Co-localización de los dos mRNAs isoenzimáticos de MOR con células que expresan sugiere su participación en opioides efectos de refuerzo.