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Espectroscopia cuantitativa de hidrógeno por resonancia magnética de 3 T en pacientes sintomáticos y asintomáticos con enfermedad de Huntington
dc.creator | Alcauter-Solórzano, Sarael | |
dc.creator | Pasaye-Alcaraz, Erick H. | |
dc.creator | Alvarado-Alanis, Patricia | |
dc.creator | Fermín-Delgado, Rafael O. | |
dc.creator | Alonso-Vilatela, M. Elisa | |
dc.creator | Salgado-Lujambio, Perla | |
dc.creator | Barrios, Fernando A. | |
dc.date.accessioned | 2017-06-29T03:47:54Z | |
dc.date.available | 2017-06-29T03:47:54Z | |
dc.date.issued | 2010 | es_ES |
dc.identifier | 2687 | es_ES |
dc.identifier.issn | 0210-0010 | es_ES |
dc.identifier.uri | http://repositorio.inprf.gob.mx/handle/123456789/4536 | |
dc.identifier.uri | https://doi.org/10.33588/rn.5104.2009173 | es_ES |
dc.description.abstract | Introducción. La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo hereditario autosómico dominante, caracterizado por síntomas motores, cognitivos y psiquiátricos. Objetivo. Determinar si existen diferencias en las concentraciones de N-acetilaspartato, creatina y compuestos que contienen colina (glucerilfosforilcolina y fosfocolina) en el núcleo caudado, el putamen y la corteza occipital de pacientes con enfermedad de Huntington, sintomáticos y asintomáticos. Sujetos y métodos. Se realizaron estudios de espectroscopia de hidrógeno por resonancia magnética en un equipo de 3 T a 10 individuos con prueba genética para enfermedad de Huntington, incluidos en tres grupos: negativos (control), positivos sintomáticos y positivos asintomáticos. Los estudios se cuantificaron con LCModel y se analizaron mediante análisis de varianza y prueba de Fisher. Resultados. Los pacientes sintomáticos mostraron disminución de creatina y N-acetilaspartato en las regiones estudiadas, y disminución de colina en el putamen (p < 0,05). En el núcleo caudado se encontró diferencia de colina entre sintomáticos y asintomáticos (p < 0,05). Conclusiones. Los resultados reflejan disfunción en el metabolismo neuronal y sugieren que la creatina y la colina, al ser marcadores de membrana, pueden comportarse en forma indirecta como marcadores de la evolución en la enfermedad de Huntington. | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Barcelona Centro de Orientacion Escolar 1973 | es_ES |
dc.relation | 51 (4) 208-212 p. | es_ES |
dc.relation | versión del editor | es_ES |
dc.rights | acceso cerrado | es_ES |
dc.title | Espectroscopia cuantitativa de hidrógeno por resonancia magnética de 3 T en pacientes sintomáticos y asintomáticos con enfermedad de Huntington | es_ES |
dc.type | artículo | es_ES |
dc.contributor.affiliation | Posgrado en Ciencias Biomédicas | es_ES |
dc.contributor.email | barrios@inb.unam.mx | es_ES |
dc.relation.jnabreviado | REV NEUROL | es_ES |
dc.relation.journal | Revista de Neurología | es_ES |
dc.identifier.place | España | es_ES |
dc.date.published | 2010 | es_ES |
dc.identifier.organizacion | Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz | es_ES |
dc.identifier.eissn | 1576-6578 | es_ES |
dc.subject.kw | Espectroscopia cuantitativa | es_ES |
dc.subject.kw | ERM | es_ES |
dc.subject.kw | Huntington | es_ES |
dc.subject.kw | LCModel | es_ES |
dc.subject.kw | Metabolitos | es_ES |
dc.subject.kw | Resonancia magnética | es_ES |
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